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* En un estudio de investigación clínica, los participantes pueden recibir un medicamento en fase de investigación no aprobado por las autoridades reguladoras, un medicamento o intervención comparativos aprobados o una sustancia inactiva llamada placebo, según sea el diseño del estudio (se referirá a todos como “medicamento del estudio”). Es posible que no se beneficie del medicamento del estudio al que está asignado, y se le describirán los principales riesgos y requisitos conocidos de la participación en un estudio antes de que decida participar. Según el estudio, es posible que haya una compensación y un reembolso razonable de los gastos de traslado. La duración del estudio puede variar.